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證券日報網(wǎng)12月24日訊,誠達(dá)藥業(yè)(301201)在12月24日回答調(diào)研者提問時表示,公司細(xì)胞治療“心梗項目”“腦梗項目”已完成GMP廠房及設(shè)施設(shè)備的設(shè)計、安裝、調(diào)試、確認(rèn);完成臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的原代分離、培養(yǎng)及凍存的技術(shù)轉(zhuǎn)移,建立了種子庫、主細(xì)胞庫及工作細(xì)胞庫;完成分析方法的開發(fā)和驗證;啟動工藝驗證,為IND申報做準(zhǔn)備。
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